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Nat Neurosci:中科院神经所杨辉研究组实现转基因小鼠脑内多基因的同时激活

日期:2018年2月7日 16:24

 

    2018年1月15日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下脑科学领域国际顶级期刊《Nature Neuroscience》杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组与上海科技大学黄鹏羽实验室合作完成题为《利用CRISPR/dCas9转基因小鼠在脑内进行多基因的同时激活》的研究论文,研究建立了一种高效的基于CRISPR/dCas9的体内激活平台,并且在小鼠脑中实现了包括基因和长链非编码RNA在内的多个基因元件的同时激活。该体内激活系统的建立将为在脑内研究复杂的基因网络以及获得性的表型提供重要技术手段。博士后周海波,博士生刘俊来、周昌阳、高妮、饶志平、李贺等人为论文共同第一作者,杨辉研究员和黄鹏羽研究员为论文共同通讯作者。

 

    一直以来,拥有一种能够随意控制基因表达的技术是很多生物学家的梦想。CRISPR/Cas9系统的出现满足了这种需要,Cas9就像是一把DNA剪刀,在sgRNA的带领下,特异性地切割目的序列,并形成DNA双链断裂。后来的研究通过失活Cas9的核酸内切酶的活性而获得了dead Cas9(即dCas9),dCas9只会在sgRNA的引导下特异性的结合到目的位点,而不会产生切割。如果在dCas9上融合激活元件,就可以特异性地过表达目的基因。这种方法相对于传统的过表达具有巨大的优势;因为它不受基因大小限制,可以非常方便地同时上调多个基因的表达,而且这种过表达会更加“自然”。虽然dCas9介导的基因激活已经被广泛用于体外研究,但利用dCas9在体内控制基因表达还一直没有实现。

 

    这项研究中,研究者首先开发了一种较于以往更加强大的激活系统(SPH),并且分别在人和小鼠的细胞里验证了SPH系统的高效性。在此基础上,研究者构建了受Cre重组酶调控的SPH转基因小鼠,并且证明了在SPH小鼠的原代细胞里导入sgRNA和Cre重组酶可以激活基因和长链非编码RNA。为了确定该转基因小鼠在体内实验中的有效性,研究者通过尾静脉注射了表达Cre和sgRNA的质粒,发现SPH确实可以在肝脏内高效地激活基因的表达。尤其是在激活了Wnt通路里的关键基因Dkk1后,肝的代谢分区会被改变。为了进一步验证该激活平台是否可以用来研究神经系统的功能,研究者在中脑定点注射了靶向三个转录因子Ascl1、Neurog2以及Neurod1的AAV-sgRNA,结果显示星形胶质细胞可以直接被转化为功能性神经元。最后,研究者在SPH转基因小鼠脑部定点注射了靶向十个基因或者八个基因加两个长链非编码RNA的AAV-sgRNA阵列,实现了多个基因在神经元内的同时激活。该研究证明了可以利用SPH小鼠在脑内实现复杂基因网络的调节。

 

 

 

 

 

 

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